■Liquid Mineの技術「MyRD®」 1.全ゲノム解析 全ゲノム解析を行うと個人差はありますが、数万～数百万の全変異データが出てきます。 全変異データの中から白血病に関わる重要な遺伝子変異を自動で見つけ出すプログラムを開発し、 特許を取得しています。 特許技術で見つけ出した遺伝子変異を最終的には弊社に所属している血液内科医が確認し、 患者様へ解析結果報告書として報告します。 2.個別化検査薬の設計・作成 全ゲノム解析で同定した白血病患者様ごとに異なる原因遺伝子変異に対して、個別に検査薬を 設計・作成する事が可能です。（特許出願中の技術） 3.再発モニタリング検査 96%の白血病患者様が血液検査で再発モニタリング検査を受ける事が可能です。 患者様のがん細胞が増えているのか減っているのか、弊社に所属している血液内科医が確認し、 患者様へ結果報告書として報告します。